Penasihat kesehatan mendukung suntikan penguat COVID JJ

FILE - In this March 3, 2021 file photo, a vial of the Johnson & Johnson COVID-19 vaccine i ...

WASHINGTON — Penasihat kesehatan AS mendukung booster vaksin COVID-19 Johnson & Johnson pada hari Jumat, dengan alasan kekhawatiran bahwa orang Amerika yang mendapat suntikan dosis tunggal tidak terlindungi seperti yang diberikan merek dua dosis.

J&J mengatakan kepada Food and Drug Administration bahwa dosis tambahan menambah perlindungan penting sedini dua bulan setelah vaksinasi awal – tetapi itu mungkin bekerja lebih baik jika orang menunggu sampai enam bulan kemudian. Karena tidak dapat menentukan waktu terbaik, panel penasihat FDA memberikan suara bulat bahwa booster harus ditawarkan setidaknya dua bulan setelah orang mendapatkan suntikan sebelumnya.

“Saya pikir ini terus terang selalu vaksin dua dosis,” kata penasihat FDA Dr Paul Offit dari Rumah Sakit Anak Philadelphia. “Akan sulit untuk merekomendasikan ini sebagai vaksin dosis tunggal pada saat ini.”

FDA tidak terikat oleh rekomendasi karena membuat keputusan akhir. Dan menambah kompleksitas perdebatan, penelitian baru juga menunjukkan bahwa penerima J&J mungkin memiliki respons kekebalan yang lebih kuat jika dosis booster mereka berasal dari merek pesaing.

Hasil awal dari penelitian yang sedang berlangsung tentang berbagai cara untuk “mencampur dan mencocokkan” berbagai suntikan menunjukkan bahwa booster dalam bentuk apa pun meningkatkan tingkat antibodi penangkal virus – setidaknya selama beberapa minggu. Dan lompatan paling dramatis datang dari pemberian suntikan Pfizer atau Moderna setelah vaksinasi J&J dosis tunggal.

Penasihat FDA tidak memilih apakah itu harus direkomendasikan tetapi mengatakan kepada pemerintah untuk mengizinkan fleksibilitas dengan booster, mengatakan tidak ada tanda bahaya bahkan jika belum jelas seberapa banyak perbedaan, jika ada, pencampuran dan pencocokan dapat dilakukan dalam waktu lama. -perlindungan jangka

“Di dunia nyata semua kombinasi semacam ini sudah terjadi, jadi saya pikir ini adalah masalah mendesak bagi FDA untuk membantu memilah skenario yang memang rumit dan menantang,” kata Dr. Ofer Levy dari Rumah Sakit Anak Boston.

Pemerintah mengatakan bahwa ketiga vaksin AS terus menawarkan perlindungan yang kuat terhadap rawat inap dan kematian akibat COVID-19 dan bahwa prioritasnya adalah mendapatkan suntikan pertama kepada 66 juta orang Amerika yang memenuhi syarat tetapi tidak divaksinasi yang paling berisiko. Tetapi dengan penyebaran varian delta ekstra-menular dan tanda-tanda berkurangnya kekebalan terhadap infeksi yang lebih ringan, negara ini bergerak menuju kampanye pendorong yang lebih luas.

Bulan lalu booster Pfizer mulai ditawarkan kepada manula dan dewasa muda yang berisiko tinggi terkena COVID-19 karena kesehatan, pekerjaan, atau kondisi kehidupan yang buruk — setidaknya enam bulan setelah vaksinasi awal mereka. Kamis, panel penasihat FDA merekomendasikan pendekatan yang sama untuk booster Moderna setengah dosis.

Tetapi vaksin J&J secara konsisten menunjukkan tingkat efektivitas yang lebih rendah di seluruh serangkaian penelitian – dan panel FDA menetapkan suntikan lain untuk setiap penerima yang berusia 18 tahun atau lebih setidaknya dua bulan setelah vaksinasi pertama mereka.

“Ini benar-benar – dengan dosis kedua – membawanya, menurut saya, setara dengan vaksin lain dalam hal efektivitas,” kata Dr. Archana Chatterjee dari Universitas Rosalind Franklin.

FDA akan menggunakan rekomendasi penasihatnya untuk memutuskan apakah akan mengizinkan booster untuk J&J dan Moderna. Selanjutnya, Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit akan memutuskan siapa yang harus menyingsingkan lengan baju mereka.

Mayoritas dari 188 juta orang Amerika yang divaksinasi penuh terhadap COVID-19 telah menerima opsi Pfizer atau Moderna. Akun penerima J&J hanya sekitar 15 juta.

Vaksin J&J sangat diantisipasi karena formulasinya yang sudah jadi. Namun peluncurannya terganggu oleh serangkaian masalah termasuk masalah manufaktur dan beberapa efek samping yang jarang namun serius termasuk gangguan pembekuan darah dan reaksi neurologis yang disebut sindrom Guillain-Barre.

Author: webmaster

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *